紫外可見分光光度計中的UV－1800PC雙光束光度計，成功實現(xiàn)了精度和可靠性測量的嚴格要求，通過電腦聯(lián)機，可用在生命科學、農業(yè)牧漁、地質勘查、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等領域。

  標簽：美析UV-1800PC，紫外可見分光光度計，光度計生產廠家，低雜散光，三年質保，雙光束

光學系統(tǒng)	雙光束1200條/毫米衍射光柵
光譜帶寬	1.8nm(1800A:1nm、1800S：0.5、1、2、4nm)
波長范圍	190—1100 nm
波長精度	±0.3 nm
波長重復性	0.1nm
波長分辨率	0.1 nm
顯示方式	320×240圖形液晶顯示器
雜散光	≤0.03%T
基線漂移	0.0003A（500nm預熱后）
基線平直度	±0.0005A
噪聲水平	0.0003A（500nm）
光度范圍	0-200%T，-4-4.0A，0-9999C（0-9999F）
光度精度	±0.2%T(0-100%)
光度重復性	±0.15%T(0-100%)
光源	進口長壽命氘燈和鎢燈
數(shù)據(jù)輸出	USB口,Centronics并口
外形尺寸(mm)	650*450*200
重量	30kg

 紫外可見分光光度計的分光光度法分析的原理是利用物質對不同波長光的選擇吸收現(xiàn)象來進行物質的定性和定量分析，通過對吸收光譜的分析，判斷物質的結構及化學組成。
本儀器是根據(jù)相對測量原理工作的，即選定某溶劑（蒸餾水、空氣或試樣）作為參比溶液，并設定它的透射比（即透過率T）為100%，而被測試樣的透射比是相對于該參比溶液而得到的。透射比（透過率T）的變化和被測物質的濃度有定函數(shù)關系，在定的范圍內，它符合朗伯—比耳定律。
T=I/Io
A=KCL=‐㏒I/Io
其中  T 透射比（ 透過率）
      A  吸光度
      C  溶液濃度
      K  溶液的吸光系數(shù)
      L  液層在光路中的長度
      I   光透過被測試樣后照射到光電轉換器上的強度
Io 光透過參比測試樣后照射到光電轉換器上的強度
紫外可見分光光度計就是根據(jù)這原理，結合現(xiàn)代精密光學和新微電子等新技術，研制開發(fā)的具有際先進水平的新代級分光光度計。

紫外可見分光光度計具有以下點：

采用低雜散光，分辨率的雙光束光路結構單色器，儀器具有良好的穩(wěn)定性，重現(xiàn)性和精確的測量讀數(shù)。

采用新微處理機技術，不僅使儀器具有自動設置0%T和100%T等控制功能以及多種方法的濃度運算和數(shù)據(jù)處理功能，同時還具有防止使用者操作錯誤的殊功能，使用時無后顧之憂。

科學的設計，新技術的運用，將光、機、電以及微機技術有機的結合在起，使儀器的穩(wěn)定性指標接近或達到級型紫外可見分光光度計的水平。

大屏幕圖形液晶顯示器，不僅可以顯示數(shù)據(jù)，也可以顯示圖譜，豐富的機內軟件，可以完成定量分析，定性分析，動力學，多波長，DNA/Protein等測試，再加上強大的存儲與打印功能，做到了不連計算機即可完成所有的測試，分析與數(shù)據(jù)輸出。
儀器也配有標準的USB接口，用隨機配送的應用軟件，用計算機對儀器進行操作，可以實現(xiàn)更為強大的功能。

美析（中）儀器有限公司是營紫外可見分光光度計的業(yè)企業(yè)，涵蓋單光束、雙光束、固定光譜帶寬及可調帶寬等各種類型。目前，我們的產品已廣泛應用于有機化學、無機化學、生物化學、醫(yī)藥、環(huán)保、冶金、石油、農業(yè)等領域。

美析（中）的紫外可見分光光度計優(yōu)勢有以下幾點：
　　
1、應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此美析（中）的產品均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。在際上發(fā)表的有關分析的論文總數(shù)中，光度法約占28%，我約占所發(fā)表論文總數(shù)的33% 。
廣泛地應用于化工、冶金、地質、醫(yī)學、食品、制藥等部門及環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)。單在水質分析中的應用就很廣，目前能有直接法和間接法測定的金屬和非金屬元素就有70多種。
　　
2、靈敏度
　　由于新的顯色劑的大量合成，并在應用研究方面取得了可喜的進展，使得對元素測定的靈敏度有所推進，別是有關多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提到數(shù)十萬。美析（中）正是緊跟此趨勢進行研發(fā)，波長自動校準、自動設定、偏差自我修復，采用進口的光電轉換器‚使儀器的靈敏度更。
　　
3、選擇性好
　　目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。美析（中）可選配各類附件‚使儀器的擴展性更好。
　　
4、準確度
　　對于般的分光光度法，其濃度測量的相對誤差在1～3%范圍內，如采用示差分光光度法進行測量，則誤差可減少到0.X%。而美析（中）有的波長控制系統(tǒng)‚使波長精度更。改良的光學系統(tǒng)‚使測試更準確。采用1200條/mm性能光柵。新型的光源控制系統(tǒng)‚使儀器光源切換更快速。
　　
5、適用濃度范圍廣
　　可從常量(1%～50%)(尤其使用示差法)到痕量(10-8～10-6%)(經(jīng)預富集后)。
　　
6、界面操作簡便、快速，可視效果強
　　美析（中）新型的微電腦數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，使儀器的使用更簡便‚穩(wěn)定性也很好，可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線。

：確認包裝內容
在打開紫外可見分光光度計的包裝箱后，請您首先對箱內的物品進行仔細清點、驗收。
本儀器標準配置應該包括以下內容：

 光度計主機 1臺
 用戶手冊 1本
 軟件手冊 1本
 電源線  1根
 玻璃比色皿（10mm） 1套（4個）
 石英比色皿（10mm） 1套（2個）
 USB通訊線   1根
 應用軟件  1套

如果您發(fā)現(xiàn)包裝箱內的物品有任何損壞或者缺失，請及時與廠家售后服務部門或代理商取得聯(lián)系！

請妥善保管好儀器的包裝物，以便在需要時使用！

二;儀器安裝
1. 開箱后，對照裝箱單仔細核對箱內物件是否齊全并完好無損；
2. 將儀器放置于水平平臺上，儀器應避免陽光直射，遠離電磁發(fā)射裝置和大功率電氣裝置，使用環(huán)境不能有塵埃，腐蝕性氣體和振動；
3. 儀器周圍不能有任何障礙影響儀器周圍空氣的流動；
4. 用公司隨機提供的電源線并確認電源插座有完好的接地線；
5. 儀器通電后須預熱至少15分鐘才可做測試。

注意：
如果當?shù)仉娋W(wǎng)電壓不穩(wěn)定，需為儀器配備個功率300W以上的穩(wěn)壓電源！
惡劣的工作環(huán)境會嚴重影響儀器的測試結果和的使用壽命！

：紫外可見分光光度計的顯示屏和按鍵

按鍵描述
【LOAD】文件調用鍵
【SAVE】文件存儲鍵
【SETλ】設置波長鍵
【ZERO】校零和建基線鍵
【PRINT】打印輸出鍵 
【START】試驗或測試啟動鍵
【ESC/STOP】退回前屏顯示或取消當前操作
【ENTER】輸入確認鍵
【F1】-【F4】功能鍵與屏幕上顯示相對應
【0】-【9】數(shù)字鍵
【+/-/.】正負號和小數(shù)點
【CE】刪除當前的輸入數(shù)據(jù)，刪除文件
【＜】,【＞】修改X坐標，逐點觀察數(shù)據(jù)
【∧】,【∨】修改Y坐標, 逐點觀察峰值，輸入大小寫字母改變
【CELL】設置樣品槽位置
【HELP】 功能拓展預留鍵，暫無具體功能。

二：儀器上電
給儀器通上電，測試前需讓儀器至少預熱15分鐘。

注意: 
1.上電后,儀器會自動自檢并初始化.首先檢查內存 (圖3-1)，按任意鍵可跳過這步，待初始化完成后，儀器將預熱15分鐘 (圖3-2)，15分鐘到或按【ESC/STOP】跳過到圖3-3，屏幕底行會顯示：重新�？滔到y(tǒng)?否。
2.若選“否” 三聲鳴叫，直接到主菜單（圖3-5）；
3.若選“是”，查找氘燈征峰656.1nm（圖3-4），重新校準波長，然后接著測量系統(tǒng)基線，完成后，三聲鳴叫，進入主顯示界面（圖3-5)；
4.如果內存中數(shù)據(jù)已丟失，儀器將直接查找氘燈征峰656.1nm，校準波長并測量系統(tǒng)基線。

儀器的基本操作
關于空白校正
雙光束紫外可見分光光度計，由于機內儲存有系統(tǒng)基線，所以不做空白校正，直接將參比和樣品放入光路即可獲得測試結果，但此結果較為粗糙，精確測量不推薦這樣做，而應先將參比同時放入兩個光路，按【ZERO】鍵，進行當前空白校正，然后，將樣品放入主光路獲得測試結果。
系統(tǒng)基線的存在，可以縮短調零時間，但是隨著儀器開機時間的長短不同，系統(tǒng)基線有些變化。所以，建議定時更新系統(tǒng)基線，有幾個辦法可以獲取或更新系統(tǒng)基線，是在開機自檢時選擇系統(tǒng)校刻，如3.2所述；二是在系統(tǒng)設置界面中，按【0】鍵更新系統(tǒng)基線，三是在光譜掃描界面中按【F4】鍵更新系統(tǒng)基線。
按【ZERO】鍵，進行空白校正。

注意:
1.如果參比液太濃，“能量不足……”將顯示在屏幕的右上角（圖3-6）。如果“能量過低……”顯示在屏幕的右上角，試驗將會中止，告警符 “Warning…”將顯示在屏幕中央（圖3-7）。
2.如果沒有安裝自動樣品架，圖3-6中，“樣品架 #1” 和 “Max E”將不會出現(xiàn)。

圖3-6

圖3-7

1. 設置波長

在 “光度計模式”中設置波長步驟如下：

1. 按【SETλ】鍵(圖3-8)。

圖 3-8

1. 屏幕下部會出現(xiàn)對話條 (圖 3-9)，用數(shù)字鍵輸入欲去波長450nm。

圖 3-9

1. 按 【ENTER】 鍵確認。波長從656.1nm 走到 450.0nm,然后自動調空白次，后屏幕顯示如圖3-10。

 

圖 3-10

調出，存儲，打印實驗結果
A.例如在“光譜掃描”中調出曲線的步驟如下：
1.按【LOAD】鍵.屏幕底行將顯示內存中的第個文件ABC.wav，這時：
2.按【∧】鍵或【∨】鍵可以查看內存中的文件；按 【ENTER】鍵可將當前的文件調入屏幕，注意，所選中的文件，其擴展名必須是wav。否則，會顯示出：“文件類型錯誤…”。各種測試下存儲文件所對應的擴展名見表3-1所示；
3.按【CE】鍵，屏幕底行將顯示“你確認嗎？否”，按【∧】鍵或【∨】鍵，屏幕底行將顯示“你確認嗎？是”這時如果你按【ENTER】確認，將會清除掉所選中的當前文件。

試驗	存儲文件擴展名
定量測量標準曲線	***.fit
定量測量試驗結果	***.qua
光譜掃描	***.wav
動力學測量	***.kin
DNA/蛋白質測量	***.dna
多波長測量	***.mul

B.在“光譜掃描”中存入曲線的步驟如下：
1.按【SAVE】鍵，屏幕低行顯示“請輸入文件名？”
2.用數(shù)字鍵輸入字母或數(shù)字如：XYZ (圖3-11)，按【ENTER】確認存入。注意，文件名長三個字符。

注意：
1.連續(xù)按數(shù)字鍵可輸入字母或字符，按【∧】鍵或【∨】鍵可改變字母的大小寫。數(shù)字鍵所對應的字符見表3-2。
2.若輸入的文件名與已存儲的某個文件重名，屏幕低行顯示“文件重名，你確認嗎？否” 按【∧】鍵或【∨】鍵，屏幕底行將顯示“文件重名，你確認嗎？是”這時如果按【ENTER】確認，以前的同名文件將會被覆蓋。

數(shù)字鍵	可代表的字符	數(shù)字鍵	可代表的字符	數(shù)字鍵	可代表的字符
0	0,+,-,*,/	1	1,#,?,:,I	2	2,A,B,C,=
3	3,D,E,F,%	4	4,G,H,I,{	5	5,J,K,L,}
6	6,M,N,O,~	7	7,P,Q,R,S,	8	8,T,U,V,“
9	9,W,X,Y,Z	+/-/.	-,.,

圖 3-11

 

1. 打印實驗報告

在“光度計模式”（圖3-12）中按【PRINT】鍵，打印出試驗結果如圖3-14所示。

圖3-12

圖 3-13

• 試驗前的準備
• 將試驗用比色皿或試管用蒸餾水或其他門的清洗劑清洗干凈，并用柔軟的棉布或紙巾將其表面的手指印或滴液擦試干凈；
• 將盛參比液的比色皿同時放入樣品室的兩個比色架上，關上樣品室蓋

雙光束紫外可見分光光度計為用戶提供了多種不同的分析方法。光度計模式是其中為基本的測試模式。

1. 測試方法描述

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路，在主菜單中按【1】鍵便進入“光度計模式” 測試界面，進入后儀器會自動調空白次，然后屏幕顯示如圖4-1，接下來可作進步的操作，若按【ESC/STOP】則回到主菜單。

注意：若儀器沒有安裝自動樣品架“樣品架 #1”和 “Max E”將不顯示。

圖4-1

通過按【F2】，共有三種測試模式供選擇，分別為：吸光度，透過率，含量。

1. 吸光度模式

將盛有參比液的兩個比色皿同時放入兩個光路，按【F2】后按【∧】或【∨】選擇吸光度模式，按 【ENTER】確認，按【ZERO】校準空白，后將主光路上的比色皿取出，將盛有待測試樣品的比色皿放入光路，關上樣品室蓋，讀取試驗結果(圖4-2)。

圖 4-2

1. 透過率模式

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路.按【F2】后按【∧】或【∨】選擇透過率模式，按 【ENTER】確認，按【ZERO】校準空白，后將待測試樣品換入主光路，讀取試驗結果。

1. 含量（濃度）模式

按 【F1】后按【∧】或【∨】 選擇濃度單位，按 【ENTER】確認(圖4-3)。若沒有你所需要的濃度單位，可選擇 “自定義 ”, 按 【ENTER】確認后，通過輸入數(shù)字或字母自定義濃度單位，再按 【ENTER】確認，圖4-4。

圖 4-3

圖 4-4

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路，首先校零，接下來有兩種測量濃度的方法：

1. 按【F3】直接輸入已知濃度因子F的值后，按 【ENTER】確認，圖4-5， 然后將待測溶液放入主光路讀取濃度值；
2. 將已知濃度值的標準溶液放入主光路中，按【F4】輸入標液濃度值后按【ENTER】確認，圖 4-6，然后將待測溶液放入光路讀取濃度值；

注意：

1. 要選擇波長，可于任何時候按【SET λ】并輸入波長值后按【ENTER】確認來進行，波長選定后，儀器總是自動調空白次；
2. 如果濃度因子的值F大于9999，將顯示 “數(shù)據(jù)越限”的信息。

圖 4-5

圖4-6

1. 打印實驗報告

按【PRINT】可打印實驗結果如圖4-7。

圖 4-7

主界面中按【2】直接進入“定量測量” 界面如圖5-1。 按【ESC/STOP】退回到主界面。

注意：若儀器沒有安裝自動樣品架“樣品架 #1”和 “Max E”將不顯示。

圖 5-1

1. 測量方法描述
2. 選擇濃度單位

按【F1】選擇濃度單位，圖5-2，方法如4.1.3所述。

圖 5-2

1. 選擇校正方法

按【SETλ】選擇校正方法，此儀器提供三種校正方法供選擇，分別是：單波長法，等吸收點雙波長法和三波長法，圖5-3。

圖 5-3

1. 選擇曲線擬合方法

在圖5-1中按【F2】進入圖5-4顯示界面。

圖5-4

按【1】選擇擬合方法，有四種方法供你選擇：階線性擬合，階線性過零擬合，二階擬合以及三階擬合。

1. 直接輸入標準曲線

圖5-4中，按【F2】可以直接輸入條標準曲線，圖5-5所示：

圖5-5

注意：所輸入的因子個數(shù)與所選擇的曲線擬合方法有關，下表是其對應關系：

曲線擬合方法	曲線方程表達式	所需輸入的因子數(shù)
階線性過零擬合	C=K1×A	K1, r*
階線性擬合	C=K0+K1×A	K0,K1,r*
二階擬合	C=K0+K1×A+K2×A2	K0,K1,K2
三階擬合	C=K0+K1×A+K2×A2+K3×A3	K0,K1,K2,K3

* r 為線性回歸相關系數(shù)

1. 建立標準曲線

圖5-4中，按【F3】鍵可以通過測試組標準樣品建立條標準曲線。見圖5-6所示：

1. 用數(shù)字鍵直接輸入標準溶液的濃度值。按【∧】或【∨】鍵可選擇修改已輸入標準溶液的濃度值，見圖5-7。

按【ESC/STOP】結束本次修改并退出。

圖 5-6

圖 5-7

1. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后按【ZERO】,儀器將分別走到選定的波長（根據(jù)選定的校正方法不同可能是單波長，雙波長或三波長）處并調空白。圖5-8示。

 

圖 5-8

將各標準樣品逐個放入主光路按【START】鍵步步測得標樣的A值，如圖5-9所示。

圖 5-9

1. 按【F4】鍵可以畫出曲線。這時可以通過按【F1】鍵選擇不同的擬合方法來得到不同的擬合曲線見圖5-10，圖5-11，圖5-12，圖5-13所示。

 

注意：若樣品數(shù)較少，選擇二階，別是三階曲線擬合會得到無效的結果。

圖 5-10 階線性過零擬合

圖5-11階線性擬合

圖5-12二階擬合

圖 5-13三階擬合

這時按【PRINT】鍵可將曲線打印出來，按【ESC/STOP】鍵退到前級界面。 然后，按【SAVE】鍵并命名后可將曲線存儲起來。

1. 定量測量

第步，獲得標準曲線
有三種獲得做定量測量用標準曲線的方法，分述如下：

注意：做定量測量應在圖5-2的顯示界面下進行。

1. 調出存儲于機內的標準曲線，進行測試。

在圖5-9的顯示界面下按【LOAD】鍵，按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.fit的文件，按【ENTER】確認調入。然后，按【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖5-2）下進行試驗。

1. 用已知標準曲線進行試驗.

在圖5-9的顯示界面下按【F2】鍵，然后直接輸入標準曲線的各項系數(shù)即可。然后，按【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖5-2）下進行試驗。

注意：在輸入標準曲線前，必須根據(jù)已知的標準曲線，通過按【F1】選定擬合方式，比如，已知的標準曲線為二階曲線，就必須選二階擬合。

1. 用新建立的標準曲線做實驗

如上5.1.5所述，已建立了條標準曲線，按【ESC/STOP】鍵退回到前級界面（圖5-2）下即可進行試驗。
第二步，將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后，按【ZERO】鍵調空白。
第三步，將待測樣品放入主光路后按【START】鍵,測試結果就顯示在屏幕上。圖5-14示。

圖5-14

第四步，打印，存儲，調出試驗結果。
按【PRINT】鍵即可打印出試驗報告圖5-15示。

圖5-15

在圖5-14中按【SAVE】鍵，輸入文件名后按【ENTER】確認即完成存儲。
在圖5-14中按【LOAD】，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.qua的文件，按【ENTER】確認調入已存文件。

主界面中按【3】直接進入“光譜掃描” 界面如圖6-1所示。按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 6-1

1. 參數(shù)設置

按【F1】設置掃描參數(shù)，包括掃描的開始波長，結束波長，掃描間隔和掃描速度。按【∧】或【∨】鍵可選擇Y軸標尺，圖6-2示。

圖6-2

注意：

1. 由于儀器總是從波長掃到低波長，所以設置掃描的開始波長要大于結束波長；
2. 掃描間隔只能是0.1nm，0.2nm，0.5nm，1nm，2nm和5nm。每次掃描能處理的數(shù)據(jù)點數(shù)多3000點，所以當掃描范圍設的大時，掃描間隔就不能設的過小；
3. 掃描速度“速”，“中速” 和 “低速”三檔可選。

1. 掃描模式選擇

圖6-1中按【F2】可選擇測量模式，有 “Abs”，“%T” 和 “E” 三種模式可選，圖6-3所示。

圖 6-3

1. 建立基線

將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后，按【ZERO】鍵調空白建立基線(圖6-4)。按 【ESC/STOP】鍵可以停止掃描。

圖6-4

1. 掃描樣品

將待分析樣品放入主光路后，按【START】鍵進行樣品掃描。掃描過程中按 【ESC/STOP】鍵可以停止掃描(圖6-5)。掃描結束蜂鳴器響三聲。圖6-6示。

圖 6-5

圖 6-6

1. 圖譜處理
2. 改變標尺

掃描結束后按【＜】或 【＞】鍵可以改變X軸標尺而按【∧】或【∨】鍵可以改變Y軸標尺，如圖6-7，圖6-8所示。圖6-8只是圖6-7的部分。

圖6-7

圖 6-8

1. 峰谷查找

按【F3】鍵進入圖6-9所示界面，進行峰谷檢索，儀器設計有兩類檢索供你選擇：

圖 6-9

1. 逐點檢索：按【＞】鍵從左到右逐點檢索，按【＜】鍵從右到左逐點檢索 。檢索步距與掃描間隔致。檢索數(shù)據(jù)顯示在顯示屏的第行。
2. 逐點峰谷檢索：按【∧】鍵從左到右逐點進行峰谷檢索，按【∨】鍵從右到左逐點進行峰谷檢索，檢索數(shù)據(jù)同樣顯示在顯示屏的第行。圖 6-11示。

 

圖 6-10

圖 6-11

注意：圖6-9中按 【F1】鍵可設置逐點峰谷檢索的檢索度，圖6-10，該值越小檢索到的峰谷點越多，反之亦然。

1. 存儲，調出，打印掃描曲線
2. 如圖6-6已完成某樣品的掃描圖譜，按【SAVE】鍵，輸入文件名后按【ENTER】確認即完成圖譜存儲。
3. 在圖6-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.wav的文件，按【ENTER】確認調入已存掃描曲線。
4. 圖6-6中按【PRINT】鍵即可打印出掃描曲線，圖6-12所示。

 

主界面中按【4】直接進入“動力學測量”界面如圖7-1所示。按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 7-1

1. 1參數(shù)設置

在圖7-1之顯示界面下按【F1】設置試驗參數(shù)，包括總運行時間，延時時間和時間間隔。按【∧】或【∨】鍵可選擇Y軸標尺，圖7-2示。

圖 7-2

1. 測量模式選擇

按【F2】可選擇試驗模式，“吸光度”模式或“透過率”模式，圖7-3所示。

圖 7-3

1. 3測量步驟
2. 按【SETλ】選擇好試驗波長. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后按【ZERO】鍵調空白。
3. 把待測樣品入主光路后按【START】鍵即開始對樣品作時間掃描，掃描進行中，按【ESC/STOP】鍵可以中止掃描，掃描完成會伴隨三聲蜂鳴器鳴叫提示，圖7-4示。

圖7-4

1. 3反應速率計算

實驗結束后�？砂础綟3】鍵做動力學反應速率計算，輸入計算起始點和結束點之時間值，和計算因子F的值后按【ENTER】鍵確認，反應速率即可算出，圖7-5，圖7-6所示。

注意：I.U.=F ×ΔA/分鐘

圖 7-5

圖 7-6

5圖譜處理
要改變X軸或Y軸標尺，參考光譜掃描中之6.5.1。
按【F4】鍵可做數(shù)據(jù)檢索，參考光譜掃描中之6.5.2。

6存儲，調出，打印實驗結果
A.如圖7-6已完成某樣品的動力學曲線，按【SAVE】鍵，輸入文件名后按【ENTER】確認即完成該曲線的存儲。
B.在圖7-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.kin的文件，按【ENTER】確認調入已存動力學實驗曲線。
C.打印動力學曲線
圖7-6中按【PRINT】鍵即可打印出動力學實驗曲線，圖7-8所示。

主界面中按【5】直接進入“DNA/蛋白質測量” 界面如圖8-1所示，按【ESC/STOP】退回到主界面。

注意：關于DNA/蛋白質測量的具體算法請參考附錄A。

圖 8-1

1. 參數(shù)設置

按【F1】鍵選擇計算因子 f1-f4圖8-2所示。機內已駐入了計算因子的缺省值，但允許用戶輸入不同的計算因子。

圖 8-2

1. 選擇測量模式

按【F2】鍵選擇測量模式。”吸光度差1”模式或”吸光度差2”模式被選定后，再選擇是否”測量背景”。”吸光度差1”模式的測量波長為260nm和280nm背景波長為320nm (任選)，”吸光度差2”模式的測量波長為260nm和230nm背景波長仍為320nm (任選) 圖8-3，圖8-4所示。

圖 8-3

圖 8-4

1. 選擇濃度單位

按【F3】鍵選擇濃度（含量）單位(圖8-5)。

圖 8-5

測量步驟
A.將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路后，按【ZERO】鍵調空白。
B.待測樣品拉入光路中，按【START】 鍵開始測量。后測量結果顯示如圖8-6。
C.若在上述設置下有多個樣品要測試，只需再按【START】鍵即可。
D.按【＜】或【＞】鍵可以查看多個樣品的測試結果，直接輸入樣品編號數(shù)即可，比如3，圖8-7所示，也可按【∧】和【∨】鍵逐個查看測試結果。

圖 8-6

圖 8-7

1. 恢復參數(shù)缺省值

若對測試參數(shù)做過修改，包括對計算因子 f1-f4的修改或是對測試波長，背景波長的修改，按【F4】鍵即可將它們恢復。

1. 存儲,調出,打印測試結果
2. 圖8-6中，按【SAVE】鍵，再輸入文件名后按【ENTER】確認即完成測試結果的存儲。
3. 圖8-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.dna的文件，按【ENTER】確認即調出已存的測試結果。
4. 圖8-6中，按【PRINT】鍵即可打印出測試報告

 

 

主界面中按【6】直接進入“多波長測量” 界面如圖9-1所示，按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 9-1

1. 參數(shù)設置

按【F1】鍵進入波長輸入編輯界面，輸入波長后按【ENTER】確認(圖9-2)，按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長。按【CE】鍵可以清掉已輸入的波長。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

注意：建議大的波長第個輸入。

圖 9-2

 

1. 選擇測量模式

按【F2】鍵選擇測量模式，圖9-3示。

圖9-3

1. 測量步驟
2. 將盛有參比液的比色皿分別放入兩個光路中，按【ZERO】鍵調空白。
3. 待測樣品放入主光路中，按【START】 鍵開始測量。組波長測完，總是回到第個波長處。后測量結果顯示如圖9-4。
4. 若在上述設置下有多個樣品要測試，只需再按【START】鍵即可。
5. 按【＜】或【＞】鍵可以查看多個樣品的測試結果，直接輸入樣品編號數(shù)即可，也可按【∧】和【∨】鍵逐個查看測試結果。

 

圖 9-4

1. 存儲，調出，打印測試結果
2. 圖9-4中，按【SAVE】鍵，再輸入文件名后按【ENTER】確認即完成測試結果的存儲。
3. 圖9-1中，按【LOAD】鍵，再按【∧】或【∨】鍵選擇后綴擴展名為***.mul的文件，按【ENTER】確認即調出已存的測試結果。
4. 圖9-4中，按【PRINT】鍵即可打印出測試報告，如下圖所示。

 

主界面中按【7】直接進入“系統(tǒng)設置” 界面如圖10-1所示，按【ESC/STOP】退回到主界面。

圖 10-1

1. 系統(tǒng)設置
2. 波長校正

圖10-1界面下按【1】鍵進行波長重新校正，圖 10-2，當懷疑儀器波長不準時應執(zhí)行此項。

圖 10-2

1. 打印機設置

按【2】鍵設置打印機，圖10-3，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖 10-3

1. 圖10-3中按【1】鍵對打印機復位。
2. 圖10-3中按【2】鍵選擇打印口。有并口和串口兩個選擇。圖10-4示。

圖 10-4

1. 圖10-3中按【3】鍵 選擇打印機，有HP PCL語言兼容（黑白）打印機，HP PCL語言兼容（彩色）打印機，Epson ESC/P語言兼容打印機和 Epson/P2兼容打印機供選擇，圖10-5所示。

 

圖 10-5

1. 圖10-3中按【4】鍵選擇打印模式，有“打印報表”模式和“打印屏幕”模式供選擇，選擇“打印屏幕”模式，在屏幕的第行會顯示個小圖標，圖10-6所示,選擇“打印報表”模式，則沒有這個小圖標。

 

圖10-6

1. 光源管理

圖10-1中按【3】鍵進行燈源設置，圖10-7示，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖 10-7

1. 圖10-7中按【1】鍵可開關氘燈，圖10-8示。

 

圖 10-8

1. 圖10-7中按【2】鍵經(jīng)確認可將氘燈已使用時間清零，圖10-9所示。

 

圖 10-9

1. 圖10-7中按【3】鍵可開關鎢燈，圖10-10示。

 

圖 10-10

1. 圖10-7中按【4】鍵經(jīng)確認可將鎢燈已使用時間清零，圖10-11所示。

 

圖 10-11

1. 圖10-7中按【5】鍵可設置氘燈鎢燈切換波長，圖10-12所示。

圖10-12

1. 時鐘管理

圖10-1中按【4】鍵可調整時鐘 圖10-13。 按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖 10-13

1. 圖10-13中按【1】鍵可設置時間，圖10-14示。時間的輸入格式為：**（時）.**（分）.**（秒），比如輸入：18.4.35代表下午6點零4分35秒。

 

圖 10-14

1. 圖10-13中按【2】鍵可設置日期，日期的輸入格式為：**（年）.**（月）.**(日), 比如輸入： 3.8.28代表2003年8月28日。
2. 圖10-13中按【3】鍵 ，在屏幕的右上角顯示時間。
3. 圖10-13中按【4】鍵 ，在屏幕的右上角顯示日期（圖10-15)。

 

圖 10-15

1. 暗電流測量

圖10-1中按【5】鍵可做暗電流測量 圖10-16，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。

圖10-16

1. 蜂鳴器開關

圖10-1中按【9】鍵，可關掉按鍵的聲響，再按又可打開此聲響。

儀器校正

• 光度精度驗證

  圖10-1中按【6】鍵可做光度精度驗證 圖10-17，按【ESC/STOP】鍵返回前級界面。驗證步驟分述如下：

  
  圖 10-17

  1. 圖10-17中按【SETλ】 可選擇在何種波長下進行光度精度驗證。輸入波長后，按【ENTER】確認。波長可以是個，也可以是多個。圖10-18示。

     
     圖 10-18

     按【F1】鍵進入“標樣設置” 編輯界面，輸入標樣后按【ENTER】確認(圖10-19)，按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的標樣。按【CE】鍵可以清掉已輸入的標樣。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

      

     
     圖 10-19

     按【F2】鍵可選擇測試模式(吸光度或透過率)，圖10-20。

      

     
     圖 10-20

     按【F3】鍵設置誤差范圍(圖10-21)，輸入數(shù)值按【ENTER】鍵即可。

      

     
     圖 10-21

     按【ZERO】鍵調空白。 將樣品(中性濾光片或其他標準樣品)拉入光路。按【START】鍵開始做校驗測試。結果顯示如圖10-22。 假如實測值和標準值之差在所設定的誤差范圍內，結果顯示“Pass”，若在誤差范圍以外，結果顯示“Fail”。

      

     
     圖 10-22

     按【PRINT】鍵可打印出測試報告。

      

     波長精度驗證

     圖10-1中按【7】鍵可做波長精度驗證，圖10-23。 按【ESC/STOP】鍵返回前級界面.驗證步驟分述如下：

     
     圖 10-23

     按【F1】設置極值處波長。輸入波長后按【ENTER】確認(圖10-24)。按【∧】或【∨】鍵可輸入更多的波長。按【CE】鍵可以清掉已輸入的波長。按【ESC/STOP】鍵退出該界面。

圖 10-24

按【F2】鍵可選擇測試模式(吸光度或透過率)。（圖10-25)。

 

圖 10-25

按【F3】鍵設置誤差范圍(圖10-26)，輸入數(shù)值按【ENTER】鍵即可。

 

圖 10-26

按【ZERO】鍵調空白。

將樣品（通常是鈥溶液）放入主光路按【START】鍵，開始做驗證測試，儀器將找出的極值點波長列出，并與已輸入的波長作比較，假如二者在所設定的誤差范圍內，結果顯示“Pass”，若在誤差范圍以外，結果顯示“Fail”（圖10-27）。

圖 10-27

按【PRINT】鍵可打印出測試報告。

 

電腦連接

圖10-1中按【8】鍵準備將儀器的操作權交PC機控制，等待來自PC機的命令，圖10-28所示，按【ESC/STOP】鍵可退出。旦收到PC機的聯(lián)機命令，控制權就交給PC機，圖10-29所示。

圖 10-28

圖10-29

初始化文件
 圖10-1中按【F1】鍵并組合運用【∧】【∨】【ENTER】鍵可將已存儲的實驗結果全部清除，但需要兩次確認以防意外清除。

恢復缺省值
 圖10-1中按【F2】鍵恢復機內缺省值。

機內些主要的缺省值分列如下：
氘燈鎢燈切換波長：339nm
濃度因子：1
定量測試：單波長法，波長546nm，階過零擬合
光譜掃描：掃描范圍：900nm-600nm，掃描間隔：1nm，掃描速度：速，掃描模式：吸光度，顯示范圍：0-3A，找峰度：0.030A
動力學測量：測量時間：180秒，測量間隔：1秒，延遲時間：3秒，測量模式：吸光度，顯示范圍：0-3A
DNA/蛋白質測量：測量波長：280nm，260nm，參考波長：320nm，計算因子：f1=62.90，f2=36，f3=1552，f4=757.3，濃度單位：ug/ml
打印機：標準并口，HP PCL語言兼容黑白打印機，打印報表模式

注：廠方推薦您使用下列型號的打印機
Epson（愛普生）: LQ1600K, LQ300, Stylus Photo 790, Stylus C63和Stylus C43SX;
HP（惠普）: Laser Jet 6L, Deskjet 3820, Deskjet 5650,Deskjet 5652 和 970。

時鐘：時間顯示模式
光度精度：吸光度模式誤差范圍：0.008A，透過率模式誤差范圍：0.5%T
波長精度：誤差范圍：0.8nm
蜂鳴器開關：開

浙江寧波大學生物系：

我們使用的是美析UV-1800APC型號的分光光度計，這款產品是雙光束系統(tǒng)，操作起來非常方便，我們主要做科研用，做動力學構象變化分析，才開始我們擔心產機器的精度，但是使用后其智能型出了我們的想象；

四川大學材料系：

我很喜歡UV-1700PC型機器的外觀設計，大氣嚴謹，黑紅搭配頗具中色彩；
美析UV-1100型分光光度計非常小巧和耐用，像是件藝術品，我們實驗室有美析公司制作的模型，我很喜歡；

天津第三方檢測機構：

UV-1500PC型產品長的工作時間，我們在商場里做檢測，體驗了個月不停機工作，真厲害！

河北農大化學系：

UV-1500PC型機器，這是款校競賽機型，性價比非常的款產品；

UV-1800PC紫外可見分光光度計常見問題解答:
1、如何校正0%T
此儀器屬于全自動型儀器，在測試過程中不需要每次測量都校正0%T，在此系列儀器中校正0%T對應的操作為“暗電流校正”。如果儀器的使用環(huán)境發(fā)生改變（如：溫度、工作電壓、環(huán)境光線發(fā)生變化），則需進行暗電流校正操作；在“●系統(tǒng)應用”中選擇“●暗電流校正”，確認即可。
2、為什么測量雜散光不合格
1）、出現(xiàn)這個情況主要是由于電源情況不好，導致儀器暗電流升造成，在系統(tǒng)應用中,進行暗電流校正即可消除此現(xiàn)象；
2）、儀器長時間在潮濕的地方存放或使用導致光學鏡面受潮也會引起雜散光偏。儀器
好每周開機次，避免長時間存放而造成的某些故障。    

UV-1800PC紫外可見分光光度計常見問題判斷與檢修:
1、儀器常見故障發(fā)生的原因：
出庫的儀器都是經(jīng)過調試、老化和檢驗通過的儀器，所以在正常的存儲、搬運與使用中不應該有問題的出現(xiàn)，在儀器的使用過程中出現(xiàn)的問題主要原因在于：
1）、存儲和使用環(huán)境的惡劣導致電器零部件和光學件的損壞
2）、不適當?shù)陌徇\導致儀器緊錮部件的松動或易損器件的損壞
3）、用戶的誤操作
4）、燈的使用過其壽命時間
5）、電器件的老損
6）、用戶電網(wǎng)的不穩(wěn)定
2、儀器常見故障的種類：
1）、聯(lián)機問題
2）、穩(wěn)定性問題
3）、自檢通不過
4）、其它問題
3、儀器常見故障的分析與解決：（軟件不屬于標配）
1）、聯(lián)機問題：
①、重新閱讀用戶使用說明書中關于聯(lián)機的部分，按照說明書上的步驟重新做遍。
②、確認電腦與儀器的USB連接線是否聯(lián)好。
③、確認電腦中是否有兩個或兩個以上的本儀器應用軟件在工作，電腦是否死機，（電腦注銷或重新啟動）。
④、確認有沒有其它軟件占用此串行口（關掉此應用軟件）。
⑤、確認儀器已經(jīng)自檢完畢，屏幕上有沒有顯示“聯(lián)機字樣”（關掉儀器重新啟動）。
⑥、確認是否在電腦上插上儀器應用軟件的加密狗。
⑦、電腦串行口是否已損壞（重新?lián)Q臺電腦試下）。
⑧、應用軟件是否對。
⑨、與供應商或廠商的技術員聯(lián)系。
2）、穩(wěn)定性問題：
①、紫外區(qū)（190nm-339nm）不穩(wěn)：
       A、預熱時間未到30分鐘，多預熱會兒。
       B、波長出錯引起的，（選擇系統(tǒng)校正，分別做次暗電流校正和波長校正。注意自檢時樣品室蓋要蓋好，樣品室中不能放任何東西，四聯(lián)樣品池架停在個固定的檔位上）。
C、檢查、計算下氘燈的壽命是否已到（個氘燈的壽命約為2000小時）。
D、分別看下200nm和220nm波長下的穩(wěn)定性，如果200nm穩(wěn)定性不好而220nm穩(wěn)定性是好的，說明是能量問題或光路的問題，有儀器知識基礎的可以自己動手檢查或微調下光斑。
E、分別看下220nm和250nm波長下的穩(wěn)定性，如果220nm穩(wěn)定性不好而250nm穩(wěn)定性是好的，說明是長時間的包裝，使包裝上的氣味進入儀器內部引起的，讓儀器擺放段時間即可。
F、分別看下250nm和可見區(qū)任意波長下的穩(wěn)定性，如果250nm穩(wěn)定性不好而可見區(qū)是好的，說明是氘燈或氘燈電源 的問題，更換氘燈，或與供應商或廠商的技術人員聯(lián)系。
G、紫外區(qū)和可見區(qū)穩(wěn)定性都不好是放大板及其供應電源的問題。
H、與供應商或廠商的技術人員聯(lián)系。

②、可見區(qū)（340nm-1100nm）不穩(wěn)：
A、預熱時間未到30分鐘，多預熱點時間。
       B、波長出錯引起的，（選擇系統(tǒng)校正，分別做次暗電流校正和波長校正。注意自檢時樣品室蓋要蓋好，樣品室中不能放任何東西，四聯(lián)架停在個固定的檔位上）。
C、檢查、計算下鎢燈的壽命是否已到（個鎢燈的壽命約為2000小時）。
D、分別看下1000nm和500nm波長下的穩(wěn)定性，如果1000nm穩(wěn)定性不好而500nm穩(wěn)定性是好的，說明是能量問題或光的問題，有基礎的自己動手檢查或微調下光斑。
E、紫外區(qū)和可見區(qū)穩(wěn)定性都不好，可能是放大板及其供應電源的問題。
F、與供應商或廠商的技術人員聯(lián)系。
3）、自檢通不過：
    我們所說的真正意義上的自檢，包括開機時的功能檢查和系統(tǒng)應用中的波長校正功能，
本儀器的ROM是掉電可保存的，它可以存儲儀器的系統(tǒng)參數(shù)，所以開機所做的只是對儀器功能諸如：濾色片定位，切換定位，氘燈、鎢燈開關、光電池能量檢查和暗電流大小的檢查等，在每步檢查不過時，它都會打錯號并蜂鳴提示，出現(xiàn)如此情況我們只要檢查相應功能的關聯(lián)器件即可。
儀器很多是由于用戶誤操作或搬運引起的問題，都可以通過波長校正來解決，因為儀器如果波長都不對了，在去看其他的指標和測試都沒有意義了，換句話說如果波長錯了便可以引發(fā)各種各樣的問題。所以碰到諸如：不穩(wěn)、測出的數(shù)據(jù)不對、掃描的峰值不對等，都可以先自檢下波長（具體操作方法參照操作方法）。
①、濾色片通不過：
A、電機不轉（驅動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞）
B、不能正常定位（光耦壞、光耦線接觸性不好或1號8255壞）
②、切換通不過：
A、電機不轉（驅動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞）
B、反方向轉或碰到開關不停（微動開關壞、微動開關線接觸不好或1號8255壞）
③、光電池通不過：
A、供應放大板的+/-15V沒有（電源板上7815/7915壞或3芯線接觸不好），
B、8325壞、短路或供其5V電壓沒有（放大板上78L05壞）
C、3040的3腳輸出4.08V沒有（3040壞）
D、濾色片位置錯。
E、3140或OP07壞
F、78E516B壞或放大板到微機板的信號線接觸性不好
④、波長校正出錯：
A、自檢時（開樣品室蓋或里面放東西）導致波長出錯
B、樣品室四孔架沒有在檔位而遮光
C、氘燈不亮（氘燈壞、氘燈電源板壞、氘燈開關壞或其開關信號不對）
D、光學件發(fā)霉導致能量低
E、波長電機先反轉后正轉（光耦壞、其線接觸性不好或1號8255壞）
F、濾色片電機失步或其位置信號不對
⑤、暗電流通不過：
A、暗電流過大或過小（用戶打開樣品室蓋子自檢）
B、放大板問題（與光電池通不過同）

4）、其它問題：
①、開機沒反應：
A、檢查外接電源是否正常
B、檢查電源線，看是否電源線插頭接觸不良
C、檢查儀器主機保險管是否熔斷，如果是則更換保險管。
②、開機儀器在工作，但屏幕不顯示或顯示不清楚：
A、請檢查對比度調節(jié)旋鈕或打開罩殼調節(jié)微機板上的電位器
B、CPU78E516B、液晶或微機板上的1，2號8255壞，或顯示接線接觸性不好
③、打印機不工作，打印出錯：
A、檢查儀器打印機連線是否松動。
B、檢查系統(tǒng)應用中打印機類型選擇是否正確，如果是內置打印機，請選擇面板式，如果是外置打印機，請選擇平臺式。
④、樣品檢測不穩(wěn)定：
A、確認儀器是否正常自檢。
B、在當前測量狀態(tài)下，取出比色皿，樣品池為空狀態(tài)，按ZERO，查看吸光度0.000Abs，是否跳動，如果在±0.002之間跳動為正常，如果跳動太大，請確認外部電源是否為穩(wěn)壓電源，確認完成后關閉儀器電源重新自檢，確認自檢正常。如果樣品池為空，按ZERO，查看吸光度0.000Abs跳動是否正常。
C、測量的樣品是否揮發(fā)性太大，請使用比色皿蓋子，如果是苯蒸氣等強揮發(fā)性氣體，請敞開樣品池去除干擾氣體后測量。
D、確認是否正確使用空白溶液校零。根據(jù)相關規(guī)定，用來校零的空白溶液的吸光度值
不應該過0.4Abs，如果過請檢查或更換空白溶液或參比溶液。
⑤、測量樣品重復性差：
A、確認樣品是否穩(wěn)定，樣品是否有光解等現(xiàn)象；
B、請檢查比色皿擦拭方法是否正確，應仔細擦拭、清洗比色皿。
⑥、測量樣品吸光度不準確：
A、在系統(tǒng)應用中進行“暗電流校正”，校正完成后重新校正空白溶液，再測量，
B、比色皿配對性不好，請檢查比色皿的配對性。

  紫外可見分光光度計屬于精密光學儀器，出廠前經(jīng)過精細的裝配和調試，如果能對儀器進行恰當?shù)木S修與保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長儀器的使用壽命。

1、工作環(huán)境檢查：
  1）、放置要求：儀器應平穩(wěn)的擺放在水平固定的桌面上。(因為分光光度計為精密光學儀器,在運行的過程中如果桌面不穩(wěn)，會影響其工作狀態(tài),且儀器處在工作狀態(tài)時，燈絲處于溫狀態(tài),此時如果有劇烈的震動會導致燈絲折斷。)
  2）、溫度要求：工作環(huán)境的溫度在5-35度之間。(儀器在工作狀態(tài)時內部較熱需要用儀器自身的散熱風扇與外界空氣進行熱交換散熱,如果外界溫度過,會導致儀器內部溫度過,從而加速儀器電器件與燈的老化速度,從而影響儀器的使用壽命。)
  3）、濕度要求：工作環(huán)境的相對濕度不過85%。（儀器內部有很多電器元件與光學件，在濕度太的情況下，電器件容易老化或燒壞， 光學件表面的鍍鋁膜也容易發(fā)霉。）
  4）、空氣狀況：空氣中不應有足以引起腐蝕的有害氣體和過多的塵土存在。

2、樣品室檢查：
1）、在開機之前，先要檢查樣品室中是否有比色皿或其他物品，因為儀器在開機后要進行系列的功能自檢，如果有物品放在樣品室中會導致自檢出錯。
2）、每次使用后應檢查樣品室是否積存有溢出溶液，須經(jīng)常擦拭樣品室，以防止廢液對部件或光路系統(tǒng)的腐蝕。
3）、在測試完成后，請及時將樣品從樣品室中取出，否則，液體揮發(fā)會導致鏡片發(fā)霉。對易揮發(fā)和腐蝕性的液體，尤其要注意！如果樣品室中有漏液，請及時擦拭干凈，否則會引起樣品室內的部件腐蝕和螺釘生銹。

3、儀器的表面清潔：
     儀器外殼表面經(jīng)過噴漆工藝處理過，如果不小心將溶液漏灑在外殼上，請立即用濕毛巾擦拭干凈，杜絕使用有機溶液擦拭。如果長時間不用時，請注意及時清理儀器表面的灰塵。

4、比色皿清洗：
     在每次測量結束或溶液更換時，您需要對比色皿進行及時清洗，然后放在低濃度酸性溶液里浸泡，浸泡后用蒸餾水沖洗比色皿的內外壁，否則比色皿壁上的殘留溶液會引起測量誤差。 

5、電源檢查：
1）、插電源插座時，請檢查當前電壓是否與儀器標識的電壓致。
2）、因為各個地區(qū)電網(wǎng)的質量差異很大，所以為了使儀器運行得更穩(wěn)定和更可靠，建議給儀器外配個穩(wěn)壓器。 
3）、儀器不用時請關機，并拔掉電源插頭，以防止實驗室的電源地線不好，而導致在雷雨天氣時損壞儀器。
6、提示：
為縮短自檢時間，儀器在開機時所進行的自檢只是對些常規(guī)的項目進行檢查。而儀器在運輸、搬運與使用段時間后（般個月）會導致結構件累計誤差的產生，所以我們建議用戶在出現(xiàn)上述情況或感覺儀器測試數(shù)據(jù)與經(jīng)驗值相差較大時，應對儀器進行次波長校正和暗電流校正。（具體操作方法見本手冊中的“系統(tǒng)應用”節(jié)）

1、 合同簽訂后，賣方嚴格按照供貨合同中的發(fā)貨期限將貨物發(fā)出紫外可見分光光度計。

2、 買方自安裝調試合格之日起，保修年（12 個月），10 年內免費提供軟件

升級服務，設備提供不少于 10 年的配件維修服務。

3、 保質期過后，美析公司本著“無利服務”的售后服務原則，維修只收配件 成本費和半價工時費，低差旅費。

4、 用戶在安裝調試后，詳細填寫維修安裝卡并交回我公司，公司將做詳細信

息存檔，儀器發(fā)生故障及時與公司聯(lián)系，公司接到報修通知后 24 小時內應

答，正常情況下 48 小時服務人員到達現(xiàn)場，晚不過周時間響應。

5、 儀器由我公司提供用戶所在地免費安裝調試，培訓技術人員，協(xié)助提供分 析方法，用戶可根據(jù)需要隨時來公司進行技術學習，培訓學習免費，食宿自 理。

6、 公司每年至少舉辦 1 次以上的技術培訓班，用戶可根據(jù)自身的使用情況安 排參加培訓的時間，每季度定期安排回訪用戶，及時解決用戶在使用過程中 出現(xiàn)的問題。

您留言咨詢的信息，系統(tǒng)會以短信、郵件、微信三種方式同時通知客戶。