| Ludger Liberate™ GlyCAN Release Kits（即將推出，聚糖釋放試劑盒） |
| LL-hydraz-A2 | Ludger Liberate Hydrazinolysis Kit 用于含有N -和O -聚糖的治療性糖蛋白多糖的釋放 | 2 Reaction Sets | |
| LL-ORELA-A2 | Ludger Liberate Orela Kit用于含有O -聚糖的治療性糖蛋白多糖的釋放 | 2 Reaction Sets | |
| LL-MR-A2 | Ludger Liberate Membrane Release kit | Contains a 96-well plate | |
| 試劑盒組成 | 96孔配置 | 保存 |
| 說明書 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1個 | |
| 酶標(biāo)包被板 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品：450ng/L | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶標(biāo)試劑 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 樣品稀釋液 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色劑A液 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色劑B液 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 終止液 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 濃縮洗滌液 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240 pg/mL，160 pg/mL ，80 pg/mL，40 pg/mL，20pg/mL）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
人皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)elisa 試劑盒人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)elisa 試劑盒人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa 試劑盒人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)elisa 試劑盒人巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(M-CSFR)elisa 試劑盒人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)elisa 試劑盒人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa 試劑盒人粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)elisa 試劑盒人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)ELISA 試劑盒人淋巴毒素β(LTB)elisa試劑盒人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒人B細(xì)胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒人CD4分子(CD4)ELISA試劑盒人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒人α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒人白介素23(IL-23)ELISA試劑盒人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒可提供多種試劑盒，歡迎索要說明書和詢價。雞主要組織相容性復(fù)合體北京現(xiàn)貨,MHC/Belisa試劑盒價格說明書
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
蓖麻凝集素elisa試劑盒和FAA測試盒的更多資訊及說明書請向銷售員索！產(chǎn)品名稱：蓖麻凝集素（FAA）elisa試劑盒 英文名稱：Ricinus communis agglutinin,FAA ELISA Kit貨號：KB3277A規(guī)格：96T/48T保存條件：6個月，2-8℃。用途：用于定量或定性檢測樣本（血清、血漿、組織液等液體），只能用于科研實驗，不可以用于臨床診斷。蓖麻凝集素elisa試劑盒，F(xiàn)AA測試盒實驗原理：本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被蓖麻凝集素多克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中蓖麻凝集素濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計算樣本中蓖麻凝集素含量。蓖麻凝集素elisa試劑盒，F(xiàn)AA測試盒更多相關(guān)產(chǎn)品>>>請點擊elisa試劑盒BY-2045R-PE Anti-alpha-L-arabinofuranosidase/PE PE標(biāo)記的果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體 BY-3404R-FITC Anti-Phospho-SHP2/SHIP2（Tyr986/987）/FITC 熒光素（FITC）標(biāo)記的磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體 BY-0947R-Cy5 Anti-ADRB2/Cy5 Cy5標(biāo)記的腎上腺素能受體β2抗體 BY-2045R-PE Anti-alpha-L-arabinofuranosidase/PE PE標(biāo)記的果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體 BY-3424R-HRP Anti-Phospho-TLK1（Ser695）/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體 BY-3553R-HRP Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 BY-3657R-Bio Anti-FLASH/CASP8AP2/Biotin 生物素標(biāo)記的半胱氨酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體 KB2817A 大鼠鈣結(jié)合蛋白（CR）elisa試劑盒RatCalretinin,CRelisa Kit BY-3398R-Bio Anti-Phospho-SHIP1 （Tyr1020）/Biotin 生物素標(biāo)記的磷酸化SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1抗體 BY-3924R-RBITC Anti-ADCY7/RBITC 羅丹明（RBITC）標(biāo)記的腺苷酸環(huán)化酶7抗體 BY-0694R-Bio Anti-Neuropilin-2/Biotin 生物素標(biāo)記的神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體 BY-6815R-Cy3 Anti-LRRC15/Cy3 熒光素（Cy3）標(biāo)記的富含亮氨酸重復(fù)蛋白15抗體 BY-3244R-Cy3 Anti-Phospho-LAT （Tyr191）/Cy3 熒光素（Cy3）標(biāo)記的磷酸化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體 BY-2379R-RBITC Anti-LAMP2/CD107B/Indoleamine 2, 3-dioxygenase/RBITC 羅丹明（RBITC）標(biāo)記的吲哚胺2,3-雙加氧酶抗體 BY-2607R-Cy3 Anti-IL-17RC/IL-17RL/Cy3 熒光素（Cy3）標(biāo)記的白介素17受體C抗體 BY-0680R-RBITC Anti-IGF1R/CD221/RBITC 羅丹明（RBITC）標(biāo)記的胰島素樣生長因子1受體抗體 BY-0348R G protein beta subunit GI G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體 BY-1195R-Bio Anti-beta endorphin/Biotin 生物素標(biāo)記的β-內(nèi)啡肽抗體 BY-5537R-PE Anti-Phospho-PDK1（Ser393）/PE PE標(biāo)記的磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 BY-0115R-Cy5 Anti-AKT/PKB/Cy5 Cy5標(biāo)記的蛋白激酶B 關(guān)鍵詞：蓖麻凝集素elisa試劑盒 FAA測試盒
產(chǎn)品描述
| 英文名稱 | Human NT-ProBNP (N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit | ||
| 中文名稱 | 人氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 | ||
| 貨號 | E-EL-H0902c | 種屬 | Human/人 |
| 規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法 | ||
| 檢測范圍 | 39.063~2500pg/mL | 靈敏度 | 23.437pg/mL |
基本原理
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產(chǎn)品別名：人甲基丙二酸(MMA)elisa定量檢測試劑盒、人甲基丙二酸(MMA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
英文名：MMA Elisa Kit
用途：用于測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)
規(guī)格：96T/48T
存儲條件： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（較長時間不用時）
適用范圍：僅用于科研實驗，禁用于臨床
有效期：6個月
人甲基丙二酸(MMA)elisa試劑盒等elisa試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢明顯：
（1）、原裝進(jìn)口抗體——高效、靈敏、特異
（2）、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、先進(jìn)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
（4）、適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
（5）、可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
人甲基丙二酸(MMA)elisa試劑盒等上海杏宜生物科技有限公司ELISA檢測試劑盒技術(shù)原理 (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。 (2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。 (3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。 (4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。 (5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。 (6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)
人甲基丙二酸(MMA)elisa試劑盒相關(guān)生物原裝ELISA試劑盒以及各類國產(chǎn)ELISA試劑盒產(chǎn)品8折優(yōu)惠熱銷中，歡迎廣大科研學(xué)者前來選購:
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SHXY-(Hu)-02154人5羥色胺(5-HT)ELISA KitHuman 5-HydroSHXYtryptamine,5HT ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
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樣品收集、處理及保存方法：1、 血清－－－－-操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅 速小心地分離。2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細(xì)胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血 清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。液體類標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：A、檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。B、檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5）組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
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